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임상분자생물학 제3판 [Image,PDF]
· 도서가격 : 35,000
저자 : 권순일 김동운 김수원 김혜란 류재기 박성아 엄용빈 유 민 윤경아 정병출 조성임 조윤경
출판사 : 정문각 JMK
발행일 : 2020.01.30
사양 : B5(컬라)
ISBN : 979-11-6260-082-5 93510
분야 : 임상병리학
페이지 : 298
 
도서상세설명
제 1 부 분자생물학의 개요 / 3
제 1 장 분자생물학이란? / 3
제 2 장 유전자의 화학적 성질 / 11
1. 유전자의 성질에 대한 연구 / 12
2. DNA가 유전물질임을 밝힌 실험들 / 13
1) Griffith의 실험 / 13
2) Avery의 실험 / 15
3) Hershey의 실험 / 19
4) 유전물질은 DNA이다 / 21
제 3 장 핵 산 / 25
1. 뉴클레오티드 / 26
1) 생명의 근본 물질인 DNA / 26
2) 뉴클레오티드(nucleotide) / 26
3) RNA와 DNA / 29
2. 폴리뉴클레오티드와 DNA / 30
1) 폴리뉴클레오티드(polynucleotide) / 30
2) 폴리뉴클레오티드의 염기 변화 / 31
3. 중심설 / 45
4. DNA와 유전자 / 48
제 4 장 DNA 복제 / 55
1. DNA 복제 모델 / 56
2. DNA 복제에 필요한 효소들 / 59
3. 원형 DNA의 복제 / 65
4. 진핵세포의 DNA 복제 / 67
제 5 장 전 사 / 69
1. 전 사 / 70
2. 진핵세포의 전사 / 72
3. RNA 중합효소 / 73
4. 개 시 / 74
5. 연 장 / 75
6. 종 결 / 76
제 6 장 유전암호와 해석 / 81
1. 유전암호 / 82
1) 유전암호의 개요 / 82
2) 유전암호의 특징 / 82
2. 해 석 / 84
1) 개 요 / 84
2) 개 시 / 86
3) 연 장 / 87
4) 종 결 / 89
제 7 장 유전자 발현의 조절 / 93
1. 유전자 발현 / 94
2. 대장균에서의 유전자 발현 조절 / 94
제 8 장 돌연변이 / 99
1. 돌연변이의 유형 / 100
1) 선천적 돌연변이와 후천적 돌연변이
/ 100
2) DNA 돌연변이와 염색체 돌연변이 /
101
2. 돌연변이의 원인 / 103
3. 돌연변이의 결과 / 105
1) 침묵 돌연변이(silent mutation) / 105
2) 과오 돌연변이(missense mutation) /
106
3) 정지 돌연변이(nonsense mutation) /
107
4) 틀이동 돌연변이(frameshift mutation)
/ 107
5) 치사 돌연변이(lethal mutation) / 108
6) 복귀 돌연변이(back mutation) / 109

제 2 부 분자생물학의 방법 / 114
제 9 장 유전자 조작 / 115
1. 핵산의 추출 및 순도 확인 / 116
1) DNA 추출 원리 / 116
2) 플라스미드 DNA의 추출 / 118
3) 파지(phage) DNA의 추출 / 119
4) RNA의 추출 / 120
5) 임상시료로부터 상용 키트(kit)를
이용한 핵산의 간편 추출 / 121
6) 추출된 핵산의 수율 및 순도 확인 /
123
2. 유전자 조작을 위한 도구들 / 124
1) 핵산분해효소 / 124
2) 제한효소 / 126
3) DNA 리가아제 / 129
4) DNA 중합효소 / 130
5) 역전사효소 / 132
6) DNA 변형 및 기타 효소 / 133
7) 벡터(유전자 운반체) / 134
3. 단백질, 핵산의 분리를 위한 전기영동
/ 137
1) 전기영동의 원리 / 137
2) 아가로오스 겔 전기영동 / 138
3) 폴리아크릴아미드 겔 전기영동 /
139
4. 유전자 재조합 및 유전자 클로닝 / 140
1) 재조합 DNA 기술 / 141
2) 형질전환 여부의 확인(blue-white
선별) / 143
3) mRNA를 이용한 cDNA의 생산 /
145
4) 유전자 재조합 기술의 활용 / 146
제 10 장 중합효소연쇄반응 / 149
1. 이론적 배경 / 150
2. PCR의 원리 / 151
1) DNA의 변성 / 151
2) 프라이머와 단일가닥 DNA의
결합 / 151
3) DNA 중합 / 153
3. 반응조건 / 153
1) PCR cycle 수 / 153
2) 프라이머(primer) / 153
3) PCR 반응 각 단계에서의 조건 / 154
4) 검사의 정도관리 / 155
4. 반응요소 / 156
1) 주형 DNA / 156
2) 프라이머 / 157
3) DNA 중합효소 / 157
4) dNTP 혼합액(deoxynucleoside
triphosphate mix) / 158
5) PCR 완충액(buffer) / 158
6) 미네랄 오일(mineral oil) / 159
5. PCR의 실제 / 159
1) PCR 검사과정 / 159
2) PCR 후 각 결과별 가능한 원인과
해결법 / 162
6. PCR의 응용 / 163
1) 이중 중합효소연쇄반응(Nested
PCR) / 163
2) 역전사 중합효소연쇄반응(reverse
transcriptase PCR; RT-PCR) / 166
3) 다중 중합효소연쇄반응(multiplex
PCR) / 167
4) 실시간 중합효소연쇄반응(real
time PCR) / 168
5) PCR-제한효소 절편 길이
다형성(restriction fragment
length polymorphism; RFLP) /
175
6) PCR-단일사슬 형태구조다형성
(single strand conformation
polymorphism; SSCP) / 177
7) 이형이중가닥 이주분석 / 179
8) PCR-변성능 액체
크로마토그래피(denaturing
high performance liquid
chromatography; DHPLC) / 180
9) 변성 기울기 겔 전기영동 및
온도 기울기 겔 전기영동 / 181
제 11 장 혼성화 / 185
1. 이론적 배경 / 186
2. 핵산 블롯 혼성화 / 186
1) 서던 블롯 혼성화 / 186
2) 노던 블롯 혼성화 / 188
3. 웨스턴 블롯 / 189
4. 분자 혼성화 응용 / 193

제 3 부 분자생물학의 적용 / 223
제 14 장 생물정보학 / 221
1. 이론적 배경 / 222
2. 생물정보학의 주요 연구 분야 / 223
3. 데이터베이스의 활용 / 224
1) 미국 국립생물정보센터(NCBI)
데이터베이스 활용 / 225
2) NCBI BLAST를 이용한 유전자
데이터베이스 검색 / 225
3) NCBI BLAST를 이용한 프라이머
제작(primer design) / 230
제 15 장 유전질환 / 237
1. 인간 유전체와 유전변이 / 238
1) 세포와 염색체 / 238
2) 염색체와 유전자 / 240
3) 유전체와 유전변이형 / 240
4) 단일 염기 다형성(single nucleotide
polymorphism; SNP) / 241
2. 인간 질환에서 유전변이의 분포 / 241
3. 단일 유전자성 질환 / 242
1) 상염색체 우성(autosomal
dominance) 유전질환 / 240
2) 상염색체 열성(autosomal
recessive) 유전질환 / 243
3) 유전체 각인(genomic
imprinting) 질환 / 246
4) 동적 돌연변이(dynamic
mutation) 질환 / 248
5) 성 관련 유전질환(sex-linked
disorders) / 249
4. 다인자성(multifactorial) 유전질환 /
250
1) 고혈압(hypertension) / 250
2) 제2형 당뇨병(type 2 diabetes
mellitus)과 청소년 성인형
당뇨병 / 250
5. 염색체성 유전질환 / 251
1) 염색체 이수배수체 / 251
2) 염색체의 구조적 이상 / 253
제 16 장 법의 유전자 분석 / 257
1. 개인식별 유전자 검사의 역사 / 258
2. DNA 법의학 / 258
3. DNA 프로파일이란? / 259
1) DNA 프로파일의 분석 방법 / 261
2) 제한효소 절편 길이
다형성(RFLP) 기법 / 261
3) 중합효소연쇄반응(PCR) 기법 / 262
제 3 부 분자생물학의 적용 / 223
1) 대립유전자 특이
올리고뉴클레오티드 (allele
specific oligonucleotide; ASO) / 193
2) 제한효소 절편 길이 다형성
(restriction fragment length
polymorphism; RFLP) / 194
3) 형광탐침법(fluorescence in situ
hybridization; FISH) / 195
제 12 장 분자진단에 사용되는 기타 방법 /
199
1. 올리고뉴클레오티드 연결법 / 200
2. 다중 연결 의존성 탐침자 증폭법 /
201
1) MLPA의 특징과 장점 / 201
2) MLPA의 일반적인 적용 / 202
3. 바이오칩 / 203
1) 바이오칩의 현황 / 203
2) 바이오칩의 응용 / 204
4. 세포유전학 및 핵형분석 / 204
1) 핵형분석(karyotyping) / 205
2) 산전진단(prenatal diagnosis,
prenatal screening) / 205
제 13 장 DNA 염기서열 결정법 / 209
1. 이론적 배경 / 210
2. Maxam-Gilbert 방법 / 210
3. Sanger 방법 / 212
4. 자동염기서열 결정법 / 216
5. 유전체 염기서열 분석 / 217
4) DNA 프로파일을 만들기 위한
STR / 264
4. 법의 유전자 분석법 / 265
1) STR 마커를 이용한 개인식별 /
265
2) SNP 마커를 이용한 개인식별 /
266
3) DNA 시료의 채취 / 266
4) STR형 검사 / 267
5) Y-STR형 검사 / 270
6) 미토콘드리아 DNA형 검사 / 271
5. DNA 법의학의 법정 도입 / 274
1) DNA 프로파일의 법정 사용 / 274
2) DNA 데이터베이스 / 276
6. DNA 프로파일을 사용하는 다른
분야 / 276
7. DNA 프로파일을 이용한 조상 기원
추적 / 278
8. DNA 법의학과 법률적·윤리적 이슈 /
279
제 17 장 생명공학과 생명윤리 / 283
1. 유전체 정보와 생명윤리 / 284
2. 유전체 프로젝트의 그림자 / 285
1) 개인의 유전정보를 보호하여야
한다 / 285
2) 유전자 변형에 따른 문제점과
남용·오용·악용 / 286
3) 계층 간 갈등의 원인과
이윤추구의 수단이 되어서는
안된다. / 287
4) 우생학적 목적과 같은 정치적인
목적에 사용되어서는 안 된다. /
287
5) 인류에게 효용성 있게 실행하자 /
287
3. DNA chip / 288
4. 복 제 / 288
5. 배아복제 / 292
6. 생명공학과 연구윤리 / 294
7. 생명공학의 빛과 그림자 / 295
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